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六氟丙烯三聚体中的C-H形成了氢键的结果

    (Df-LIFP)和PC放在烘箱中80℃烘0s1,按)ifaP(六氟丙烯三聚体-H>;u)(ec)二oo:o,9S:5.90:10.80:20.70:30的L匕例放人已经顶热好的混炼机中,混合时17为30min,转速为40rlmin,温度250然后,称取一定量的棍合料放在平板硫化机上,温度设为230℃,保If;20min,得到所需的样品1将)1.好的各比例样品两面涂几导电碳浆,用于介L'I'L能的测试切取少许混合样品放在控温台卜的两个载玻片间加热到?0℃熔融r-r.:片,慢慢冷却结晶,这于偏光显微镜(POM)的观察(六氟丙烯三聚体-HFP)是典!的结,miu,聚合物,而PC由于分子主链L含有多个苯环,是典的非结品聚合物、图l泉示了山POM观察到样品的典型的结晶形态,暗场下可以看到P(六氟丙烯三聚体-HFI')有明显的双折射球晶,巨球品尺寸比较大。随着PC的增加球品的数量显著地增加,但是球,的尺寸明显地减小ma粒不完整f在亮场下可以看到非品态的PC以球型颗粒分散在P(六氟丙烯三聚体-HFP)球晶之间,井日.随着L'(:的增加球形颗粒有增大的趋势,这与自勺结果一致PC是非晶聚合物,因此在XRD图上仅呈现一个较宽的弥散峰,如图2所示。P(六氟丙烯三聚体-HFP)在2B=17.80,18.50,20.1“和26.8“处出现了4个明显的特征衍射峰,它们分别对应于(100),(020),(110)(021)晶面,这属于P(六氟丙烯三聚体-HFP)的a晶型随着PC的加人衍射峰的位置并没有发生变化,这表明在结晶过程中PC分子链并没有进人到P(六氟丙烯三聚体-HFP)晶胞中破坏其晶体结构阁。另外,结晶峰在2B二20.1“对应的是刀晶体的(200)和((110)晶面特征衍射峰的重叠峰。但是,很难把月晶体从a晶型中分离出来,因为它们在20.10附近有共同的结晶峰。FI'IR是另一种研究P(六氟丙烯三聚体-HFP)晶体结构的重要方法,如图3所示。在1776.4cm-’处为PC的拨基(C=0)吸收峰,在I509.6cm-’处为PC的苯环骨架的伸缩振动峰随着P(六氟丙烯三聚体-HFP)的加人,在1776.4cm,和1509.6cm-’处的吸收峰明显减少,这可能是由于PC中拨基和苯环上的大二键与P(六氟丙烯三聚体-HFP)中的C-H形成了氢键的结果,从而使着两处的振动峰变弱。而613,760,796和978cm-,处吸收峰属于P(六氟丙烯三聚体-HFP)的a晶体,在840cm-,附近的吸收峰属于口晶体和a晶体的混合吸收峰,这与XRD中的结果是一致的。www.tianjiexiangsu.com

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